Виявлені генетичні причини хронічної ниркової недостатності
12.04.2010
Учені
виявили два десятки генів, які відіграють важливу роль в розвитку хронічної
ниркової недостатності (ХПН), повідомляє ВВС. Дослідження було виконано
міжнародною групою фахівців під керівництвом Джима Вілсона (Jim Wilson) з
шотландського Університету Едінбургу (University of Edinburgh). Звіт про їх
роботу опублікований в журналі Nature Genetics.
Фахівці проаналізували спадкову інформацію більше 67 тисяч європейців, 5800 з яких страждали ХПН. Дослідники спробували виявити однакові гени у пацієнтів з високим рівнем цистатіну З і креатиніну в крові. Ці речовини виводяться нирками, тому їх вміст в крові є показником ниркової функції.
В ході аналізу спадкової інформації, учені виявили 13 генів, які частіше зустрічалися у пацієнтів з ХПН і іншими порушеннями функції нирок. Крім того, були виявлені ще сім генів, які частіше зустрічалися у людей з порушеннями секреції креатиніну.
За словами Вілсона, проведене дослідження дозволить розробити нові методи лікування ХПН. Проте він додав, що розробка і впровадження цих методів в клінічну практику займе декілька років.
Хронічна ниркова недостатність - це стан тривалістю від трьох місяців, при якому в результаті прогресуючого захворювання нирок відбувається поступова загибель ниркової тканини і зниження їх функції. У 75 відсотках випадків причинами ХПН є гломерулонефрит, цукровий діабет і артеріальна гіпертензія. При лікуванні ХПН показана дієта з пониженим вмістом білка і солі, корекція порушень обміну речовин. На пізніх стадіях захворювання пацієнтам необхідний регулярний гемодіаліз або пересадка нирки.
Нужен уролог в Киеве? Профессиональная урология лечения лучшими методиками. Урология Киева. . создание интернет магазина . раскрутка сайта